研究化学 API 中国サンプルネシド CAS 57-66-9 抗生物質の治療と使用
基礎情報
モデル番号。 | 57-66-9 |
色 | 白 |
一般名 | プロベネシド |
CAS番号 | 57-66-9 |
分子量 | 285.359 |
分子式 | C13h19no4s |
沸点 | 438.0 ± 47.0 °C (760 mmHg) |
引火点 | 218.7 ± 29.3 ℃ |
融点 | 194~196℃ |
輸送パッケージ | バッグ |
仕様 | 25kgプロファス |
商標 | できれば |
起源 | 中国 |
生産能力 | 10000000 |
製品説明
製品説明。
化学的および物理的特性
密度 | 1.2±0.1g/cm3 |
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沸点 | 438.0 ± 47.0 °C (760 mmHg) |
融点 | 194~196℃ |
分子式 | C13H19NO4S |
分子量 | 285.359 |
引火点 | 218.7 ± 29.3 ℃ |
正確な対策 | 285.103485 |
PSA | 83.06000 |
ログP | 3.30 |
蒸気圧 | 25 °C で 0.0 ± 1.1 mmHg |
屈折率 | 1.542 |
保存条件 | RTで保存 |
安定性 | 安定していますが、光に敏感な場合があります。 強力な酸化剤との相性が悪い。 |
水溶性 | <0,1 g/100 ml bei 20 °C |
応用
サンペネシドはオキシベンゾンスルホンアミドとしても知られる痛風用の化学合成サルファ剤で、尿酸の排泄を促進し、ペニシリンの排泄を阻害するという二重の役割を果たします。 臨床的には、慢性痛風の治療とペニシリン系薬剤の排泄を抑制し、ペニシリン療法の補助薬として臨床血漿中濃度を上昇させるために使用されます。 その作用機序は、尿細管からの尿酸の再吸収を阻害し、それによって尿酸排泄を増加させ、血漿尿酸濃度をさらに低下させ、それによって組織への尿酸の沈着を減少させ、尿酸の結晶化を防ぐことです。 この製品は、あらかじめ形成された尿酸塩の溶解を促進し、それによって関節へのダメージを軽減します。 さらに、この製品は尿細管内の弱有機酸(ペニシリン、セファロスポリンなど)の分泌を競合的に阻害することもでき、これによりこれらの抗生物質の血中濃度が上昇し、作用時間が延長される可能性があります。 この製品は経口投与が容易で、血漿タンパク質結合率は 85 ~ 90% です。 成人は毎回 1 g を経口摂取し、血漿中濃度は 2 ~ 4 時間後にピークに達し、半減期は 6 ~ 12 時間となります。 プロベネシドは肝臓で急速に代謝され、プロベネシド アセチルグルクロン酸が主要な代謝産物です。 主な代謝産物は尿中に排泄されます。 この製品には抗炎症作用や鎮痛作用がないため、急性痛風の治療には適していません。 急性毒性試験結果: 経口: ラットの LD50 は 1600 mg/kg です。 経口投与後の最も一般的な副作用は胃腸反応です。 その他の副作用には、めまい、頭痛、顔面紅潮、頻尿、歯茎の腫れと痛み、発疹などがあります。 場合によってはアレルギー反応も起こります。 急性痛風の患者や、腎臓や尿管に尿酸結晶の沈着の病歴がある患者の使用には適していません。 胃潰瘍や血液異常のある方、妊娠中の方は注意して摂取してください。 腎機能に障害のある患者さんは使用できません。